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Prozesse und Materialien gemäß neuer EU-Medizinprodukteverordnung angepasst / Mehr Hürden bei Zulassungsverfahren
Nach einer dreijährigen Übergangsfrist wird am 26. Mai 2020 die Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 in Kraft treten. Im Zuge der Medical Device Regulation (MDR) müssen sich ...

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© 2019 KI Kunststoff Information, Bad Homburg
Druckdatum: 19.10.2019
Ref: kko2njufvpjc3vq11blk2245
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